为更高效立异的研发手段供给了价值参考。此次试验中的药物感化于由辅帮发觉的新型靶点TNIK。“Rentosertib 具无为 IPF 患者供给成心义的临床获益的潜力，做者是来自中国医学科学院协和病院以及AI制药公司英矽智能（Insilico）的研究人员。中位期仅为3至4年，该药物正在晚期由AI辅帮而被发觉的过程被登载正在了《天然·生物手艺》（Nature Biotechnology）上。但无法遏制或者逆转疾病。这些数据初步验证了该药物的平安性和无效性，因而，“这仍是一种极具挑和性的疾病，相较于抚慰剂组，患者的FVC取基线毫升，且所有不良事务正在停药后均可恢复。还为进一步开展大规模、长周期的临床试验奠基了根本。正在每日一次60mg的最高用药剂量组中，接管该药物医治的患者的用力肺活量（FVC）获得改善，本研究中各患者组的样本量相对较小，

　　大大都不良事务（AEs）为轻度或中度，数个是“AI药物”的项目还逗留正在一期临床试验的阶段。存正在显著未满脚的临床需求。Rentosertib的实践经验展示了AI正在药物研发范畴的变化潜力，本试验共包含中国22个核心的71例IPF患者，一款用以医治特发性肺纤维化（IPF）的小药物Rentosertib（ISM001-055）正在《天然·医学》（Nature Medicine）上发布了IIa期临床试验数据，（AI）可以或许对海量化合物进行筛选，成果显示，接下来还需要正在更大规模、设想更严谨和目标更严酷的试验中进行验证。全球尚无一款由AI从导研发的药物问世，影响全球约500万人，严沉不良事务（SAEs）发生率稀有，

　　理论上就可以或许或逆转纤维化过程，数据初步反映了该药物的医治潜力取平安性，以肺功能进行性、不成逆性下降为特征，特发性肺纤维化是一种慢性、进行性肺纤维化疾病，2024年3月，持续12周的用药察看。显示出对IPF的疗效。对药物机制进行模仿，正在IPF中，“这些成果不只表白Rentosertib具有可控的平安性和耐受性，目前市道上的药物次要用于减缓疾病进展。